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      牛奶版黃曲霉M1ELISA檢測(cè)試劑盒

      簡要描述:牛奶版黃曲霉M1ELISA檢測(cè)試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測(cè)樣品中黃曲霉M1的殘留量。定量檢測(cè)生鮮奶中黃曲霉M1的殘留。

      • 產(chǎn)品型號(hào):牛奶版黃曲霉M1
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 更新時(shí)間:2019-01-23
      • 訪  問  量:1103
      詳情介紹

      一、原理

      牛奶版黃曲霉M1ELISA檢測(cè)試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測(cè)樣品黃曲霉M1的殘留量。

      二、適用范圍

      定量檢測(cè)生鮮奶中黃曲霉M1的殘留。

      、牛奶版黃曲霉M1ELISA檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)及技術(shù)指標(biāo)

      *  檢 測(cè) 時(shí) 間 : 30 min

        試劑盒靈敏度: 0.2 ppb(µg/kg)

      * 試劑盒檢測(cè)純陰性生鮮奶樣本的背景值

         < 0.2ppb,且直接點(diǎn)樣;

      * 試劑盒提供工作濃度標(biāo)準(zhǔn)品,使用更方便。

      試劑盒檢測(cè)樣本的回收率和準(zhǔn)確度:

      樣本

      回收率

      生鮮奶

      70%-120%

      試劑盒特異性

      藥物名稱

      交叉反應(yīng)率(%)

      黃曲霉M1

      100%

      黃曲霉G1

      < 1%

      、所需材料

      儀器微孔板酶標(biāo)儀450 nm/630 nm振蕩器、刻度移液管(10 mL)、天平(感量0.01 g)、洗耳球、離心管(5 mL, 50 mL)

      微量移液器:單道 1µL~10 µL、10 µL~100 µL

      多道 50µL~300 µL

      試劑:去離子水

      、 試劑盒組成

      序號(hào)

      組成部分

      96T裝量

      1

      黃曲霉M1酶標(biāo)板

      12×8孔

      2

      黃曲霉M1標(biāo)準(zhǔn)品濃度*5

      0.5-1mL

      3

      黃曲霉M1酶標(biāo)物

      7mL

      4

      黃曲霉M1抗體

      7 mL

      5

      底物A液

      7 mL

      6

      底物B液

      7 mL

      7

      終 止 液

      7 mL

      8

      20×濃縮洗滌液

      40 mL

      *注:5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為:0 ppb, 0.2 ppb, 0.6 ppb,

      1.8 ppb, 5.4 ppb,A、B標(biāo)準(zhǔn)品各1mL,其余各0.5mL,直接使用。

      六:溶液配制

      配液1: 洗滌工作液

         用去離子水將20 ×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進(jìn)行稀釋。配好的洗滌工作液在4 ℃環(huán)境可保存一    個(gè)月,用前一天取出回溫。

      七、樣本前處理                                                   

      樣本處理前須知:

      ① 處理完的樣品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行下步檢測(cè),實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

      ② 樣本數(shù)目超過8個(gè)時(shí)推薦使用排槍加樣。

        生鮮奶(稀釋倍數(shù):1)

        取新鮮無變質(zhì)的生奶,取適量回溫后直接用于分析。

      、 酶標(biāo)免疫測(cè)定程序

      • 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,待其*回  升至室溫(20~25℃)后方可使用。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
      •  按標(biāo)準(zhǔn)品和樣品雙孔平行的數(shù)量使用微孔。
      • 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品、酶、抗體:加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µL到對(duì)應(yīng)的微孔中,加入黃曲霉M1酶標(biāo)物50µL /孔,再加入黃曲霉M1抗體50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)20min。
      •  洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,

      加入洗滌工作液250µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內(nèi)液體,重復(fù)洗滌3次,后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。

      •   顯色:加入底物液A液50µL/孔,再加底物    

      液B液50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)10min。

      •  測(cè)定:加入終止液50µL/孔,用酶標(biāo)儀立即  測(cè)定450nm處的吸光度值(建議用雙波長450/630nm)檢測(cè)。

      、 結(jié)果判定

      以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以黃曲霉M1標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ppb)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中黃曲霉M1實(shí)際濃度。(詳見試劑盒專業(yè)分析軟件,以便進(jìn)行大量樣本的分析計(jì)算。)

      、 注意事項(xiàng)

      洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

      反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

      不使用過了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號(hào)的試劑。

      ④ 0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

      ⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色時(shí)間為10~15min即可。若顏色較淺,可延長反應(yīng)時(shí)間到20 min,反之則減短反應(yīng)時(shí)間。

       未提及樣本請(qǐng)致電本公司技術(shù)服務(wù)部。

      十一貯藏條件及保存

       貯藏條件: 28

      保 質(zhì) 期: 12個(gè)月

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