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      喹諾酮類ELISA檢測(cè)試劑盒

      簡(jiǎn)要描述:喹諾酮類ELISA檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法定量檢測(cè)樣品中喹諾酮類的殘留量。定量檢測(cè)組織、生鮮奶樣本中喹諾酮類殘留。

      • 產(chǎn)品型號(hào):喹諾酮類
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 更新時(shí)間:2019-01-24
      • 訪  問(wèn)  量:864
      詳情介紹

      一、原理

      喹諾酮類ELISA檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法定量檢測(cè)樣品喹諾酮類殘留量。

      二、適用范圍

      喹諾酮類ELISA檢測(cè)試劑盒定量檢測(cè)組織、生鮮奶樣本中喹諾酮類殘留。

      三、試劑盒特點(diǎn)及技術(shù)指標(biāo)

      * 檢 測(cè) 時(shí) 間 : 30min

        試劑盒靈敏度: 0.1ppb(µg/kg)

      * 試劑盒檢測(cè)純陰性樣本的背景值<4ppb;

      * 樣品處理方法簡(jiǎn)潔,符合率大于95%;

      試劑盒檢測(cè)樣本的靈敏度和準(zhǔn)確度:

      試劑盒交叉反應(yīng)率:

      藥物

      交叉反應(yīng)率

      喹諾酮類(QNS)

      100

      恩諾沙星(ENR)

      100

      環(huán)丙沙星(CIF)

      86

      依諾沙星(EN

       

      、所需材料

      儀器微孔板酶標(biāo)儀450 nm/630 nm、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、天平(感量0.01 g)、離心管(5 mL, 50 mL)

      微量移液器:?jiǎn)蔚?1µL~10 µL、10 µL~100µL

      多道 50µL~300µL

      試劑:去離子水、乙腈、正己烷

      、 試劑盒組成

      序號(hào)

      組成部分

      96T裝量

      1

      喹諾酮類酶標(biāo)板

      12×8孔

      2

      喹諾酮類標(biāo)準(zhǔn)*5

      0.5-1mL

      3

      喹諾酮類酶標(biāo)物

      7 mL

      4

      喹諾酮類抗體

      7 mL

      5

      底物A液

      7 mL

      6

      底物B液

      7 mL

      7

      終 止 液

      7 mL

      8

      20×濃縮洗滌液

      40 mL

      9

      2×喹諾酮類樣品稀釋液

      40mL

      樣本

      檢測(cè)下限

      回收率

      組織

      10ppb 

      70%-120%

      蜂蜜

      10ppb 

      70%-120%

      *注:A、B、C、D、E共5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品濃度為:0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb,A、B標(biāo)準(zhǔn)品各1mL,其余各0.5mL,直接使用。

      六、溶液配制

      配液1: 洗滌工作液

      用去離子水將20×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進(jìn)行稀釋,用于酶標(biāo)板的洗滌,洗滌工作液在4℃環(huán)境可保存一個(gè)月,用前一天取出回溫。

      配液2: 1×喹諾酮類樣品稀釋液

         用去離子水將2×喹諾酮類樣品稀釋液按1: 1的體積比進(jìn)行稀釋,用于樣本前處理的稀釋,

      七、樣本前處理                                                   

      樣本處理前須知:

      ① 處理完的樣品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行下步檢測(cè),實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。② 樣本數(shù)目超過(guò)8個(gè)時(shí)推薦使用排槍加樣。

      組織(稀釋倍數(shù):100)

      ① 稱取樣品1.0g ± 0.05g至50mL離心管中,加入2mL 0.01M 氫氧化鈉,震蕩提取1min,加入2mL乙腈 震蕩提取1min;

      ② 4000rpm離心5min.;

      ③ 小心取出層溶液50μL至另一離心管,加入950μL 0.01M PBS,震蕩混勻30s,取50μL用于分析。

      生鮮奶(稀釋倍數(shù):100)

      10μL生鮮奶至另一離心管,加入990μL 去離子水,震蕩混勻30s,取50μL用于分析。

      、 酶標(biāo)免疫測(cè)定程序

      • 將所有所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,待其*回升至室溫后方可使用,根據(jù)體積大小不同取出回溫的時(shí)間從1小時(shí)~2小時(shí)。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
      •  按標(biāo)準(zhǔn)品和樣品雙孔平行的數(shù)量使用微孔。
      •  加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品、酶、抗體:加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µL到對(duì)應(yīng)的微孔中,加入喹諾酮類酶標(biāo)物50µL/孔,加入喹諾酮類抗體50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)20min。
      •  洗板:小心揭開(kāi)蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,

      加入洗滌工作液300 µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內(nèi)液體,重復(fù)洗滌3次,后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過(guò)的槍頭戳破)。

      •  顯色:加入底物液A液50 µL/孔,再加底物    

         液B液50 µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜             

           蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)10min。

      • 測(cè)定:加入終止液50µL/孔,用酶標(biāo)儀立即  測(cè)定450/630nm處的吸光度值。

      、 結(jié)果判定

      以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以喹諾酮類標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ppb)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中喹諾酮類實(shí)際濃度。(詳見(jiàn)試劑盒專業(yè)分析軟件,以便進(jìn)行大量樣本的分析計(jì)算。)

      、 注意事項(xiàng)

      ① 根據(jù)體積大小不同取出回溫的時(shí)間從1小時(shí)~3小時(shí),體積15毫升以上的先從冷藏環(huán)境取出回溫,

      ②  洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

      反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

      不使用過(guò)了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號(hào)的試劑。

      ⑤ 0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

      ⑥ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色    時(shí)間為15min即可。若顏色較淺,可延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間到20min,反之則減短反應(yīng)時(shí)間。

      ⑦ 底物液B液長(zhǎng)期使用變?yōu)闇\藍(lán)色時(shí),請(qǐng)放心使用,不影響檢測(cè)結(jié)果。

       未提及樣本請(qǐng)致電本公司技術(shù)服務(wù)部。

      十一、貯藏條件及保存期

          貯藏條件: 28

      保 質(zhì) 期: 12個(gè)月

       

       

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