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      非洲豬瘟病毒熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒1

      簡(jiǎn)要描述:本試劑盒主要用于動(dòng)物組織及血液中非洲豬瘟病毒DNA的擴(kuò)增。將組織液(包括組織研磨液、細(xì)胞懸液、血液、血清、精液、唾液、尿液等)、組織塊以及環(huán)境和拭子等樣本進(jìn)行處理后,可直接用于擴(kuò)增。本試劑盒中使用的Rapid DNA-Lysis采用du特配方,能夠快速高效的裂解各種常見(jiàn)樣本,無(wú)需反復(fù)離心,從而獲得高質(zhì)量的DNA。試劑中引入了dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可消除擴(kuò)增污染對(duì)qPCR的影響。

      • 產(chǎn)品型號(hào):
      • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
      • 更新時(shí)間:2023-04-27
      • 訪  問(wèn)  量:821
      詳情介紹

      非洲豬瘟病毒熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒(免提法)

      試劑盒應(yīng)用

      本試劑盒主要用于動(dòng)物組織及血液中非洲豬瘟病毒DNA的擴(kuò)增。將組織液(包括組織研磨液、細(xì)胞懸液、血液、血清、精液、唾液、尿液等)、組織塊以及環(huán)境和拭子等樣本進(jìn)行處理后,可直接用于擴(kuò)增。本試劑盒中使用的Rapid DNA-Lysis采用du特配方,能夠快速高效的裂解各種常見(jiàn)樣本,無(wú)需反復(fù)離心,從而獲得高質(zhì)量的DNA。試劑中引入了dUTP/UDG防污染系統(tǒng),可消除擴(kuò)增污染對(duì)qPCR的影響。

      本試劑盒僅供研究使用,不可用于食品、化妝品等領(lǐng)域。

      試劑盒組成

      組分

      50次)

      Rapid DNA-Lysis

      1 mL

      熒光PCR反應(yīng)液

      1 mL

      樣品稀釋液

      1.5mL×4

      陽(yáng)性對(duì)照

      50 μL

      陰性對(duì)照

      50 μL

      說(shuō)明書(shū)

      1

       保存條件

      -20oC保存。

      使用前將Rapid DNA-Lysis室溫充分混勻;熒光PCR反應(yīng)液、陽(yáng)性對(duì)照溶解后需置于冰上。

      需要準(zhǔn)備

      熒光定量PCR儀、恒溫金屬浴、離心機(jī)、移液器

      使用方法

      一、不同樣品的處理方法

      1. 組織液的處理

      1)組織液包括組織研磨液、細(xì)胞懸液、血清、血液、唾液、尿液、精液等。取10 μL組織液置于離心管中。

      2)加入20 μLRapid DNA-Lysis。

      3)混勻。

      4)置于55℃作用5分鐘,加入100μL樣品稀釋液,混勻后,取上清。

      2. 組織塊的處理

      1)用眼科剪取半顆米粒大小的組織塊(< 3 mm3),并將組織塊剪成肉泥狀。

      2加入20 μL Rapid DNA-Lysis。

      3)混勻。

      4置于55℃作用5分鐘,加入100μL樣品稀釋液,混勻。

      58000轉(zhuǎn)離心30取上清。

      3. 環(huán)境樣本和拭子的處理

      1)用棉簽反復(fù)涂抹桌面、鞋底、頭發(fā)、車輪等表面,并將棉棒浸泡在500ul(生理鹽水PBS或水)中,作用5分鐘,將棉簽中液體擠壓至EP管中。

      2)吸取10 μL(1)中液體,加入20 μLRapid  DNA-Lysis。

      3混勻。

      4置于55℃作用5分鐘。加入100μL樣品稀釋液,混勻取上清。

      4.  提取對(duì)照的處理

      1)在上述1,2,3樣品處理的同時(shí),取10 μL(生理鹽水、PBS或水)加入20 μL Rapid DNA-Lysis

      2混勻。

      3置于55℃作用5分鐘,加入100μL樣品稀釋液,混勻取上清。

      二、在DNase free 的離心管中配制熒光定量PCR反應(yīng)體系


      陰性對(duì)照(20 μL

      待檢樣品(20 μL

      陽(yáng)性對(duì)照(20 μL

      提取對(duì)照(20μL

      熒光 PCR反應(yīng)液

      18 μL

      18 μL

      18 μL

      18 μL

      待檢樣品

      -

      2 μL

      -

      -

      陽(yáng)性對(duì)照

      -

      -

      2 μL

      -

      陰性對(duì)照

      2 μL

      -

      -

      -

      提取對(duì)照

      -

      -

      -

      2 μL

      三、按照以下方法設(shè)定熒光定量PCR反應(yīng)

      步驟

      溫度

      時(shí)間

      循環(huán)數(shù)

      污染消化

      37oC

      2min

      1

      預(yù)變性

      95 oC

      2min

      1

      變性

      95 oC

      10 s

      40

      退火延伸

      60 oC

      30s

      設(shè)置熒光基團(tuán)為Fam,淬滅基團(tuán)為BHQ,參比基團(tuán)為None。退火延伸步驟中采集熒光數(shù)據(jù)。

      四、結(jié)果判定

      陽(yáng)性對(duì)照:Ct<35且有明顯擴(kuò)增曲線,呈典型的S型曲線。

      陰性對(duì)照:無(wú)Ct值,無(wú)明顯擴(kuò)增曲線,結(jié)果成立。

      待檢樣品:Ct>40或無(wú),則為陰性

      35<Ct<40,且有S形擴(kuò)增曲線,則為可疑。若無(wú)明顯擴(kuò)增曲線,則為陰性??梢蓸悠沸柚匦绿幚順悠泛笤俅螜z測(cè),若Ct<40且出現(xiàn)S形曲線,則為陽(yáng)性,反之為陰性。

      Ct35,且有明顯的S形擴(kuò)增曲線則為陽(yáng)性。若擴(kuò)增曲線呈不規(guī)則形狀需重新檢測(cè)。

       

      注意事項(xiàng)

      (1) 所有試劑應(yīng)按照規(guī)定溫度儲(chǔ)存。請(qǐng)勿反復(fù)凍融。

      (2) 檢測(cè)過(guò)程應(yīng)按照分區(qū)(試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、核酸擴(kuò)增區(qū))進(jìn)行。各區(qū)物品專用,不得交叉使用,避免污染。

      (3) 檢測(cè)前后均需要對(duì)操作區(qū)進(jìn)行消毒,消毒方式可以采用75%乙醇或核酸消除劑等。耗材(包括吸頭、PCR管)均需要無(wú)酶處理或使用商品化的無(wú)酶耗材。

      (4) 為了避免對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響,應(yīng)避免使用含有熒光物質(zhì)的手套,避免用手直接接觸各項(xiàng)試劑,預(yù)防交叉污染。

      (5) 采集全血時(shí)應(yīng)當(dāng)使用jv櫞酸鈉抗凝,而不要使用肝素、EDTA

      (6) 樣品處理過(guò)程中應(yīng)當(dāng)防止交叉污染,推薦按照以下加樣順序加樣,依次為陰性對(duì)照、待檢測(cè)樣本、陽(yáng)性對(duì)照。

      (7) 使用陽(yáng)性對(duì)照時(shí)應(yīng)特別注意防止污染。

      (8) PCR反應(yīng)完成后,用完的PCR管直接丟棄,嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室開(kāi)蓋,以防止氣溶膠污染。

      (9) 為防止試劑盒污染,請(qǐng)勿將不同批號(hào)試劑盒混用。


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